胰腺炎的饮食

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TUhjnbcbe - 2023/4/2 9:00:00
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减肥是现代社会芸芸众生时髦的“必修课”。前段时间,每一个刘畊宏男孩、女孩在付出汗水和努力的同时一起喊出的“腰间赘肉咔咔掉,人鱼线马甲线我想要”的口号会让很多人都多巴胺迅速分泌。但不是每一个人都能坚持锻炼,更多的人会青睐“如何躺瘦”,药物减肥被他们视作捷径。但“新星”司美格鲁肽能不能作为减肥药?有没有什么副作用?今天,药师将全方位带大家了解一下这个药物。

司美格鲁肽适用人群

年6月4日,司美格鲁肽注射液(2.4毫克,每周一次)正式获美国食品药品管理局(FDA)批准用于肥胖或超重成人的慢性体重管理。作为降低饮食热量和增加体育活动的辅助手段,用于初始体重指数(BMI)符合条件成人的长期体重管理。

包括:①BMI≥30kg/m2(肥胖);②BMI≥27kg/m2(超重)并伴有至少一种体重相关并发症(如高血压、2型糖尿病或血脂异常)。

但需要注意的是,司美格鲁肽在我国还并未批准用于减肥。国内适应症有以下几种:

01

适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者;

02

适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。

同时,因为司美格鲁肽用于减肥的剂量要远大于治疗糖尿病的剂量,所以在我国上市的司美格鲁肽的规格偏小(最大一次剂量1mg),并不一定能使使用者达到显著减肥的效果。

如何正确使用?

一般来说,每周一次,皮下注射给药,注射部位可选择腹部、大腿或上臂。可在一天中任意时间注射,无需根据进餐时间给药。每次注射都要改变注射位点。如需改变注射时间,两次注射至少间隔2天(>48小时)。选择新的给药时间后,最好继续每周给药一次。

禁忌/谨慎使用人群

对本品活性成份或本品中任何辅料过敏者禁用;有甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史禁用;2型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN2)禁用;孕妇禁用;哺乳期妇女请咨询医生后谨慎使用。

作用原理究竟是什么呢?

司美格鲁肽是一种GLP-1类似物,与人GLP-1有94%的序列同源性。GLP-1是一种通过GLP-1受体介导而对葡萄糖代谢产生多种作用的生理激素,可通过刺激胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌来降低血糖,两者均为葡萄糖依赖性。司美格鲁肽可选择性地结合并激活GLP-1受体来发挥作用。

司美格鲁肽还有轻微延迟餐后早期胃排空的作用,使人产生饱腹感,减少食物的摄入。

司美格鲁肽较同类GLP-1受体激动剂的优势

降糖效果卓越:SUSTAINChina临床研究结果显示,在中国糖尿病人群中,司美格鲁肽可有效降低糖化血红蛋白水平,最高降低幅度达1.8%,糖化血红蛋白水平的达标率高达86.1%,且低血糖发生几率极低。进一步研究分析显示,司美格鲁肽能显著改善2型糖尿病患者β细胞应答水平至健康人水平,实现按需降低糖化血红蛋白水平,无论患者是高基线糖化血红蛋白或者接近于7%,司美格鲁肽均可使平均糖化血红蛋白水平降至7%以内。

半衰期长,使用方便:尽管其他几个GLP-1受体激动剂也可以实现每周一次注射,但是司美格鲁肽经过改造后衰期延长为7d,比度拉糖肽和洛塞那肽都要更长,实现每周一次注射的频率,大大减少了注射次数,提高患者依从性。皮下注射之后,司美格鲁肽经过吸收、分布、代谢和排泄,这里需要注意的是,司美格鲁肽代谢方式类似大分子蛋白,没有特定的代谢器官,而是在组织中广泛代谢,因此用药不受肝肾功能影响。

心血管保护作用:司美格鲁肽还能够显著改善多项心血管代谢危险因子,更好地综合有效管理那些包括超高体重、血压和超高血脂等在内的多种人体心血管危险影响因素。

服用后有什么不良反应呢?

最常见的不良反应为恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹痛、头痛、疲劳、消化不良、头晕、腹胀、嗳气、肠胃胀气、肠胃炎、胃食管反流病和2型糖尿病患者低血糖。

用药后还可能出现急性胰腺炎(可表现为突然发作的持续性上腹部剧烈疼痛,伴有腹胀、恶心、呕吐,且呕吐后疼痛不缓解),如果怀疑出现胰腺炎,请就诊。

总体而言,这个药物虽然具有较多的优势,尤其适用于肥胖的糖尿病患者,但是对于我国的肥胖人群使用经验还比较有限,还具有一定的不良反应,所以请大家切忌盲目用药,需要通过专业的指导后再决定是否使用。

如果没有基础病,只想单纯的减肥的你,从现在起就管住嘴,迈开腿吧,这才是最健康的生活方式!

参考文献:

[1]:新型降糖药司美格鲁肽周制剂在华获批,兼顾强效降糖与心血管代谢获益![J].中国循证心血管医学杂志,,13(5):.DOI:10./j.issn.-..05..

[2]刘天洋.GLP-1类似物——司美格鲁肽研究进展[J].中国处方药,,20(3):-.DOI:10./j.issn.-X..03..

[3]美国食品药品监督管理局

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